一次性使用桡动脉压迫(pò)止血器套装

产品名称:一次性使用桡动脉压迫(pò)止血器套装(zhuāng)
注册证号:渝械注准20242140027
作用(yòng)机理:压迫止(zhǐ)血(xuè)器利用机(jī)械压迫力促使创(chuàng)口凝血和初步闭合。
适用范围:该(gāi)产品适用于经桡(ráo)动脉(左手合谷穴,右手(shǒu)合谷穴,鼻(bí)烟窝穴,近桡)介入(rù)手术后,对穿刺部(bù)位进行压迫(pò)闭合止血时使(shǐ)用(yòng)。
1、使(shǐ)用前,应检查包装的完整性及密封(fēng)性,是否在无(wú)菌有效(xiào)期(qī)内,应保证产品无菌(jun1),如发现包(bāo)装封(fēng)口不严、破裂或(huò)超(chāo)过无菌(jun1)有(yǒu)效(xiào)期的,应禁止使用。
2、凡已拆开包(bāo)装(zhuāng)而未使用(yòng)的(de)产品,不能再用。
3、术后(hòu)医护人员(yuán)应随时观(guān)察器械使用(yòng)情况是否正常(cháng),如固定带是否稳固,穿刺点是否出血(xuè)和血肿,动脉搏动是否良好,皮肤(fū)色泽(zé)、温度(dù)是否正常等,如有异常现象应及时调整压力或采取其他措施。
4、警示性标志(zhì):本品(pǐn)拆开包装后只供即时一次性使用,严禁二次使用(yòng),包装破损(sǔn)禁止使用。
5、术后患者如出现异常现象,应及时向医生咨询,其它(tā)事项请遵医嘱(zhǔ)。
6、当在左手或右手(shǒu)使用时,应注意其(qí)不(bú)同型号。
7、产(chǎn)品使用(yòng)完(wán)毕,应按(àn)一次性医疗器械废(fèi)弃物处置(zhì)方法进(jìn)行(háng)处理(lǐ)。
1、对尼龙、硅橡胶过(guò)敏(mǐn)者。
2、局(jú)部皮肤炎症(zhèng)或溃烂(làn)者。
3、收缩期血压≥200mmHg的患者(zhě)。